BD碧迪 一次性使用無菌注射器 現貨

產品說明：

規格：1ml/L（800支/箱）

產地：新加坡

效期：5年

注冊證號：國械注進20163155003

產品介紹：

BD碧迪一次性使用無菌螺口注射器                

1毫升BD魯爾接口一次性注射器：有1/100毫升的刻度；*的一體式BD魯爾洛克注射器；配有透明聚碳酸酯針筒；針筒外徑等于BD 3毫升注射器；內徑為BD 1毫升滑動針頭注射器100支/盒。          

美國BD進樣器/注射器，塑料PC材質，獨立滅菌包裝，無乳膠成分，出廠時已滅菌消毒，不可以再高溫高壓滅菌重復使用

前端均為魯爾Luer接頭，可連接Luer接頭或PTFE管，適合高壓力液體傳輸

309628 美國BD進樣器，1ml，Luer接口，刻度0.01ml，100支/盒

本產品為一次性使用，用完后請立即銷毀。

產品實拍

醫療器械相關知識：

醫療器械產品如何管理？

國家對醫療器械按照風險程度實行分類管理。類醫療器械實行產品備案管理，由備案人向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門提交備案資料。第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理。申請第二類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品藥品監督管理部門提交注冊申請資料。

醫療器械經營需具備什么資格？

在華人民共和國境內從事醫療器械經營活動及其監督管理，應當遵守《醫療器械監督管理條例》（國務院令第650號）。從事醫療器械經營活動，應當有與經營規模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件以及與經營的醫療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。從事第二類醫療器械經營的，由經營企業向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門備案并提交證明資料。從事第三類醫療器械經營的，經營企業應當向所在地設區的市級人民政府食品藥品監督管理部門申請經營許可并提交證明資料。醫療器械生產企業銷售本企業生產的醫療器械，不需辦理經營許可或備案。

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